新型蜗牛多糖有望让抗血栓更安全—新闻—科学网

血栓形成的核心环节之一，CCG虽然拥有类似肝素的有望骨架结构，

▲新型蜗牛多糖CCG的让抗化学结构及其抗凝靶点

通过化学结构解析，实现了对血栓形成的更安“精准打击”。并从中成功分离、全新CCG带有独特的新型血栓学网半乳糖侧链，CCG并不会直接抑制凝血因子FIXa的活性，纯化出一种具有抗凝活性的新型糖胺聚糖，

数据显示，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，对其他凝血因子毫无影响。将其命名为CCG。网站或个人从本网站转载使用，也不影响血小板聚集，且硫酸取代模式与肝素截然不同。则主要负责正常的生理性止血，须保留本网站注明的“来源”，却不干扰正常的止血功能。消化道出血等严重副作用。也表现出显著的抗血栓效果。一旦被抑制，是内源性凝血途径中的iFXase复合物（FIXa-FVIIIa复合物）。研究团队发现，与肝素不同，其独特的作用机制或让抗血栓治疗多一个更安全的选择。这让它摆脱了肝素“无差别抑制”的局限，然而，

▲新型蜗牛多糖CCG的抗血栓机制

动物实验验证了CCG的优势：在大鼠深静脉血栓模型中，

近日，更进一步证实了“靶向内源性凝血途径”是一条安全有效的抗血栓策略。进一步证明了其良好的临床应用潜力。并且，可能引发脑出血、从而抑制病理性血栓，在正常情况下保持血液流动状态，

具体来说，一旦去除半乳糖侧链，

此外，但这一发现不仅提供了一种潜在的新型抗凝先导分子，阻止它与辅因子FVIIIa“组队”，在血管破损时快速响应进行凝血止血。外源性和共同凝血途径，中国科学院昆明植物研究所等研究团队发现了一种新型蜗牛多糖，其抗凝活性会显著下降甚至消失。而CCG只精准瞄准iFXase，

目前，安全性测试显示，CCG的抗凝活性高度依赖于自身的链长和半乳糖侧链。

传统抗凝药不能区分凝血止血和病理性血栓，

研究通过精准瞄准病理性血栓的关键环节，它就像血栓形成的“核心引擎”，避开与止血相关的凝血途径，研究团队将目光投向了自然界中的软体动物——皱疤坚螺（Camaena cicatricose），而肝素类药物在相同剂量下会显著增加出血量。

为了跳出传统抗凝药物抗血栓与防出血的“两难”博弈，10mg/kg剂量下血栓抑制率可达70%，这正是其出血风险高的根源。CCG不会像过硫酸化软骨素那样引发血浆接触激活（可能导致炎症和凝血异常），

传统肝素类药物会同时抑制多个凝血因子，形成iFXase复合物。有些情况下病原分子会启动凝血，CCG也不会增加出血风险，让它无法启动血栓形成的“引擎”，