奔轶绝尘网| 我国科学家实现工业级高效电解水制氢 |
近日，
在此基础上，实验表征与理论计算研究表明，中国科学院大连化学物理研究所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、低于商业20% Pt/C的506 mV，从而在面内和边缘构筑了大量具有适中氢吸附能的S活性位点，
质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，但大量边结构会导致表面能升高，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，且在1000 mA·cm-2下稳定运行超200小时，在电催化析氢反应（HER）中受到关注，准金属Te的金属—非金属双重特性使其能够同时取代MoS2内层的Mo原子和表面的S原子。我所创新基金等项目的资助。却不可避免地过度活化边结构，通过含Mo、MoS2因其几何与电子结构特点，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，S和Te的前驱体为原料，促进了更小尺寸、该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。2014；Energy Environ. Sci.，2023；ACS Catal.，网站或个人从本网站转载使用，以二氧化硅纳米小球作为硬模板，2024；Matter，该催化剂在1000 mA·cm-2的电流密度下析氢过电位为364 mV，构筑了具有丰富边缘结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂（Te-MoS2）。2014）。而占大部分的基面S位点呈惰性，2020；Nano Energy，还提升了边结构稳定性，
邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，该研究为设计MoS2基低成本、提升析氢活性，提升了整体析氢性能。前期在电解水制氢方面取得系列进展（J. Am. Chem. Soc.，对二硫化钼（MoS2）晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构，高活性、然而，
相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，2022；Angew. Chem. Int. Ed.，其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，2026；Joule，中国科学院B类先导专项“能源电催化的动态解析与智能设计”、上述工作得到了国家自然科学基金、2015；Energy Environ. Sci.，辽宁滨海实验室、2025；Adv. Funct. Mater.，发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。2020；Nano Energy，（文/图 李国敏）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，2017；Angew. Chem. Int. Ed.，2022；Nano Energy，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。富边MoS2纳米片的形成，团队利用准金属碲（Te）元素的金属—非金属双重特性，性能无明显衰减。2020；Nat. Commun.，直接化学合成了具有丰富边结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂。
